什么假药劣药

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药和劣药分别有以下情形：

假药：

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 ；

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

变质的药品；

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准；

被污染的药品；

未标明或者更改有效期的药品；

未注明或者更改产品批号的药品；

超过有效期的药品；

擅自添加防腐剂、辅料的药品；

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

其他不符合药品标准规定的药品。

总结：

假药主要是成分不符、以次充好、变质、超范围使用等情形。

劣药主要是成分含量不足、污染、有效期问题、批号问题、擅自添加等情形。

建议在购买药品时，选择正规渠道，并仔细查看药品的批准文号、成分、有效期等信息，以确保用药安全。